WHO merekomendasikan obat COVID-19 dan mendesak transparansi seputar harga |

WHO merekomendasikan obat COVID-19 dan mendesak transparansi seputar harga |

WHO mengumumkan pada hari Jumat di Jenewa bahwa mereka sangat merekomendasikan penggunaan nirmatrelvir dan ritonavir, yang dijual dengan nama Paxlovid, untuk pasien COVID-19 ringan dan sedang dengan risiko tertinggi masuk rumah sakit.

Obat antiretroviral oral dikembangkan oleh Pfizer dan “pilihan terapi terbaik untuk pasien berisiko tinggi hingga saat ini,” kata badan PBB itu.

“Namun, ketersediaan, kurangnya transparansi harga dalam kesepakatan bilateral yang dibuat oleh produsen, dan kebutuhan untuk pengujian yang cepat dan akurat sebelum memberikannya, mengubah obat yang menyelamatkan jiwa ini menjadi tantangan besar bagi negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah.”

Mengurangi risiko rawat inap

Paxlovid sangat direkomendasikan untuk pasien dengan COVID-19 non-parah yang memiliki risiko tertinggi terkena penyakit parah dan rawat inap, seperti orang yang tidak divaksinasi, lanjut usia, atau orang yang mengalami imunosupresi.

Rekomendasi tersebut didasarkan pada data baru dari dua uji coba terkontrol secara acak yang melibatkan lebih dari 3.000 pasien. Risiko rawat inap berkurang hingga 85 persen. Dalam kelompok berisiko tinggi, itu berarti 84 rawat inap lebih sedikit per 1.000 pasien.

Penggunaan untuk pasien dengan risiko lebih rendah tidak dianjurkan karena manfaatnya dapat diabaikan.

Ketakutan akan ketidakadilan

Salah satu kendala bagi negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah adalah bahwa obat hanya dapat diberikan saat penyakitnya masih dalam tahap awal, sehingga pengujian yang cepat dan akurat penting untuk hasil yang berhasil.

“Meningkatkan akses ke pengujian dan diagnosis dini dalam pengaturan perawatan kesehatan primer akan menjadi kunci untuk peluncuran global pengobatan ini,” kata WHO.

Badan PBB itu juga khawatir jika menyangkut akses, negara-negara miskin “akan didorong lagi ke akhir antrian”, seperti yang terjadi pada vaksin COVID-19.

Prospek umum terbatas

Selain itu, kurangnya transparansi di pihak pencetus membuat sulit bagi organisasi kesehatan masyarakat untuk mendapatkan gambaran yang akurat tentang ketersediaan obat, serta negara mana yang terlibat dalam kesepakatan bilateral dan apa yang mereka bayar.

Selain itu, perjanjian lisensi antara Pfizer dan Medicines Patent Pool (MPP) yang didukung PBB membatasi jumlah negara yang dapat memperoleh manfaat dari produksi obat generik.

Paxlovid akan dimasukkan dalam daftar prakualifikasi WHO pada hari Jumat, tetapi produk generik belum tersedia dari sumber yang terjamin kualitasnya.

Prakualifikasi berarti bahwa WHO telah menilai suatu obat dan memenuhi standar internasional, sehingga memenuhi syarat untuk pengadaan oleh otoritas kesehatan nasional.

Jadikan penawaran harga transparan

Beberapa perusahaan, banyak yang tercakup dalam perjanjian lisensi, sedang berdiskusi dengan Prakualifikasi WHO tetapi mungkin memerlukan waktu untuk memenuhi standar internasional sehingga mereka dapat memasok obat secara internasional.

WHO sangat menyarankan agar Pfizer membuat harga dan penawarannya lebih transparan. Raksasa farmasi itu juga didesak untuk memperbesar cakupan geografis perjanjian lisensi sehingga lebih banyak produsen generik dapat memproduksi obat dan membuatnya tersedia lebih cepat dengan harga terjangkau.

Dalam perkembangan lain, WHO juga memperbarui rekomendasinya pada obat antivirus lain, remdesivir, yang menyarankan agar dapat digunakan pada pasien COVID-19 ringan atau sedang yang berisiko dirawat di rumah sakit.

Rekomendasi untuk digunakan pada pasien dengan COVID-19 yang parah atau kritis sedang ditinjau.